La azitromicina 68

+

Azitromicina - Zithromax ® Los autores hacen ninguna demanda de la exactitud de la información contenida en el presente documento; y estas dosis sugeridas no son un sustituto para el juicio clínico. Ni GlobalRPh Inc. ni ninguna otra parte involucrada en la preparación de este programa será responsable de ningún daño especial, consecuente, o ejemplares resultantes en todo o en parte por el uso de cualquier usuario o dependencia de este material. POR FAVOR, lea la advertencia antes de acceder o USO DE ESTE SITIO. Al acceder o utilizar este sitio, SE COMPROMETE A RESPETAR LOS TÉRMINOS Y CONDICIONES ESTABLECIDAS EN LA RENUNCIA. Los diluyentes habituales Nota: doble clic del ratón para volver a la parte superior de la página INDICACIONES Y USO ZITHROMAX (azitromicina para inyección) está indicado para el tratamiento de pacientes con infecciones causadas por cepas susceptibles de los microorganismos designados en las condiciones que se indican a continuación. Como dosis recomendadas, la duración del tratamiento y las poblaciones de pacientes aplicables variar entre estas infecciones, por favor véase Dosis y vía de administración de las dosis recomendadas. La neumonía adquirida en la comunidad debido a la Chlamydia pneumoniae, Haemophilus influenzae, Legionella pneumophila, Moraxella catarrhalis, Mycoplasma pneumoniae, Staphylococcus aureus o Streptococcus pneumoniae en pacientes que requieren tratamiento intravenoso inicial. La enfermedad inflamatoria pélvica debido a Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae, o Mycoplasma hominis en pacientes que requieren tratamiento intravenoso inicial. Si los microorganismos anaerobios son sospechosos de contribuir a la infección, un agente antimicrobiano con actividad anaeróbica debe administrarse en combinación con ZITHROMAX. ZITHROMAX (azitromicina para inyección) debe ser seguido por ZITHROMAX por vía oral según sea necesario. (Ver Dosis y administración). cultivos y pruebas de susceptibilidad adecuados deben realizarse antes del tratamiento para determinar el microorganismo causal y su susceptibilidad a la azitromicina. La terapia con Zithromax puede iniciarse antes de los resultados de estas pruebas sean conocidos; una vez que estén disponibles los resultados, la terapia antimicrobiana debe ajustarse en consecuencia. Para reducir el desarrollo de bacterias resistentes a los medicamentos y mantener la eficacia de ZITHROMAX (azitromicina) y otros fármacos antibacterianos, ZITHROMAX (azitromicina) se debe utilizar únicamente para tratar o prevenir las infecciones que se ha comprobado o se sospecha fuertemente que es causada por bacterias susceptibles. Cuando la cultura y la información de susceptibilidad están disponibles, deben ser considerados en la selección o modificación de la terapia antibacteriana. En ausencia de estos datos, los patrones de susceptibilidad a la epidemiología y locales pueden contribuir a la selección empírica de la terapia. Microbiología azitromicina actúa mediante la unión a la subunidad ribosomal 50S de microorganismos susceptibles y, por lo tanto, interfiriendo con la síntesis de proteína microbiana. síntesis de ácido nucleico no se ve afectada. La azitromicina se concentra en los fagocitos y los fibroblastos como se ha demostrado mediante técnicas de incubación in vitro. Usando dicha metodología, la relación de intracelular a la concentración extra-celular fue de 30 después de una hora de incubación. Los estudios in vivo sugieren que la concentración de los fagocitos puede contribuir a la distribución de medicamentos a los tejidos inflamados. La azitromicina se ha demostrado ser activo contra la mayoría de los aislados de los siguientes microorganismos, tanto in vitro como en infecciones clínicas como se describe en la sección INDICACIONES Y USO del inserto de paquete para ZITHROMAX (azitromicina para inyección). microorganismos gram-positivos aerobios y facultativos Staphylococcus aureus Streptococcus pneumoniae NOTA: La azitromicina demuestra la resistencia cruzada con cepas gram positivas resistentes a eritromicina. La mayoría de las cepas de Enterococcus faecalis y estafilococos resistentes a meticilina son resistentes a la azitromicina. Los microorganismos aerobios y facultativos gram-negativa Haemophilus influenzae Moraxella catarrhalis Neisseria gonorrhoeae microorganismos Chlamydia pneumoniae Chlamydia trachomatis Legionella pneumophila Mycoplasma hominis Mycoplasma pneumoniae la producción de beta-lactamasa no debe tener ningún efecto sobre la actividad de azitromicina. La azitromicina se ha demostrado ser activo contra la mayoría de las cepas de los siguientes microorganismos, tanto in vitro como en infecciones clínicas como se describe en la sección INDICACIONES Y USO del inserto de paquete para ZITHROMAX (comprimidos de azitromicina) y ZITHROMAX (azitromicina para suspensión oral). Los microorganismos aerobios y facultativos gram-positivas pyogenes Staphylococcus aureus Streptococcus agalactiae Streptococcus pneumoniae Streptococcus Los microorganismos aerobios y facultativos gram-negativa Haemophilus influenzae Haemophilus ducreyi Moraxella catarrhalis Neisseria gonorrhoeae microorganismos Chlamydia pneumoniae Chlamydia trachomatis Mycoplasma pneumoniae la producción de beta-lactamasa no debe tener ningún efecto sobre la actividad de azitromicina. Se dispone de los siguientes datos in vitro, pero su importancia clínica es desconocida. Al menos 90% de los siguientes microorganismos presentan una vitro mínima concentración inhibitoria (MIC) en menos de o igual a los puntos de ruptura susceptibles a la azitromicina. Sin embargo, la seguridad y la eficacia de la azitromicina en el tratamiento de infecciones clínicas debidas a estos microorganismos no se ha establecido en ensayos clínicos adecuados y bien controlados. microorganismos gram-positivos aerobios y facultativos estreptococos (Grupos C, F, G) estreptococos del grupo viridans Los microorganismos aerobios y facultativos gram-negativas Bordetella pertussis microorganismos anaerobios Peptostreptococcus especies de Prevotella bivia microorganismos Ureaplasma urealyticum producción Beta-lactamasa no debe tener ningún efecto sobre la actividad de azitromicina. dosis de ZITHROMAX (azitromicina para inyección) para el tratamiento de pacientes adultos con neumonía adquirida en la comunidad DOSIS Y ADMINISTRACIÓN El recomiendan debido a los organismos indicados es: 500 mg en una sola dosis diaria por vía intravenosa durante al menos dos días. La terapia intravenosa debe ser seguido por la azitromicina por vía oral en una sola dosis diaria de 500 mg, administrada en dos comprimidos de 250 mg para completar un curso de 7 a 10 días de terapia. El momento del cambio a la terapia oral se debe hacer en el criterio del médico y de acuerdo con la respuesta clínica. La dosis recomendada de ZITHROMAX (azitromicina) para el tratamiento de pacientes adultos con enfermedad inflamatoria de la pelvis, debido a los organismos indicados es: 500 mg como una sola dosis diaria por vía intravenosa para una o dos días. La terapia intravenosa debe ser seguido por la azitromicina por vía oral en una sola dosis diaria de 250 mg para completar un ciclo de 7 días de la terapia. El momento del cambio a la terapia oral se debe hacer en el criterio del médico y de acuerdo con la respuesta clínica. Si los microorganismos anaerobios son sospechosos de contribuir a la infección, un agente antimicrobiano con actividad anaeróbica debe administrarse en combinación con ZITHROMAX. Preparación de la solución para la administración intravenosa es como sigue. Reconstitución Prepare la solución inicial de ZITHROMAX (azitromicina para inyección) mediante la adición de 4,8 ml de agua estéril para inyección al vial mg 500 y agitando el vial hasta que todo el fármaco se disuelve. Desde ZITHROMAX (azitromicina para inyección) se suministra bajo vacío, se recomienda que una norma 5 ml jeringa (no automatizado) se utiliza para asegurar que la cantidad exacta de 4,8 ml de agua estéril se dispensa. Cada ml de solución reconstituida contiene 100 mg de azitromicina. La solución reconstituida es estable durante 24 horas cuando se almacena por debajo de 30 ° C o 86 ° C. Los medicamentos parenterales deben ser inspeccionados visualmente para detectar partículas antes de la administración. Si la materia en partículas es evidente en los fluidos reconstituida, la solución de fármaco debe ser desechada. Diluir esta solución antes de su administración como se indica a continuación. Dilución Para proporcionar la azitromicina en un intervalo de concentración de 1,0 a 2,0 mg / ml, la transferencia de 5 ml de la solución ml 100 mg / azitromicina en la cantidad apropiada de cualquiera de los diluyentes enumerados a continuación: La solución salina normal (cloruro de sodio al 0,9%) 1/2 Solución salina normal (0,45% de cloruro de sodio) 5% de dextrosa en agua Solución de Ringer con lactato dextrosa al 5% en solución salina normal 1/3 (cloruro de sodio al 0,3%) Dextrosa al 5% en medio normal Saline (cloruro de sodio 0,45%) Normosol®-M en 5% de dextrosa Normosol®-R en 5% de dextrosa Cuando se utiliza con el dispositivo de reconstitución de medicamentos ™ Vial-Mate, por favor hacer referencia a las instrucciones Vial-Mate ™ para el montaje y la reconstitución. Concentración final solución de infusión (mg / mL) Cantidad de diluyente (ml) Referencia (s)